1 适用范围： 可用于各类食品及原料中菌落总数的测定。也可用于与食品接触的容器、操作台和其他设备表面的卫生检测。

2 方法原理： 将营养培养基、凝胶和氯化三苯基四氮唑（TTC）显色剂等加载在试纸片，经加样、培养后，细菌菌落在测试片上显现出红色菌斑，通过计数报告结果。

3 操作方法
3．1 样品处理： 无菌称取样品25g（或25mL）放入含有225mL无菌生理盐水的采样瓶或均质杯内，经充分振摇（均质）做成1:10的稀释液。用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，用1mL灭菌吸管反复吸吹制成1:100的稀释液。以此类推，做出1:1000等稀释度的稀释液，每个稀释度更换一支灭菌吸管。
3．2接种： 一般食品选2～3个稀释度进行检测，含菌量少的液体样品（如食用纯水和矿泉水等）可直接用原液检测。将测试片放在水平台面上，揭开上面的透明薄膜，用灭菌吸管吸取样品原液或稀释液1mL，均匀加到中央的纸片上，轻轻将上盖膜放下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每个稀释度接种两片。
3．3培养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。

4 结果判断与计数：
4.1细菌在纸片上生长后会显示红色斑点，选择菌落数适中 （10个～100个）的纸片进行计数，乘以稀释倍数后即为每克 （或毫升）样品中所含的细菌菌落总数。菌落数在100以内时， 按实有数报告。大于100时，用二位有效数字， 二位有效数字后面的数字，以四舍五入方法计算， 并以10的指数来表示。
4.2计数原则与报告方式
4.2.1 通常选择菌落在10个～100个之间的纸片进行计数， 乘以稀释倍数报告之（见下表中例次1）。
国家标准菌落总数报告方式术语为cfu/g或mL， cfu的含义为菌落形成单位。
4.2.2 若有两个稀释度的菌落数在10个～100个之内， 两者的比值小于2，则取其平均数，若大于2，则采用稀释度小者报告 （见下表中例次2和例次3）。
4.2.3 若三个稀释度的菌落数都有在10个～100个之内时， 应选择二个低数值的平均数（见下表中例次4）。
4.2.4 若三个稀释度的菌落数均小于10个或大于100个时， 应重新试用更低或更高的稀释度进行菌落计数； 或采用均小于数量标准的最小值，或采用均大于数量标准的最大值 （见下表中例次5和例次6）。

5 表面取样方法： 加1mL灭菌生理盐水在测试片上，静置至少1h使培养基凝固；提起上层膜，使中央滤纸部分贴到待测物表面，用手在外侧轻压；然后将上盖膜合上，置培养箱内培养。

6 注意事项： 使用过的纸片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理。